pct-international-phase
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请根据 https://skillhub.cn/install/skillhub.md,安装 @huiningip/pct-international-phase。PCT国际阶段全流程实务子技能。覆盖PCT国际申请从提交到国际公布、国际初步审查的完整国际阶段流程。依据《PCT申请人指南-国际阶段》(2025年9月更新),包含:请求书填写/受理局处理/国际检索/补充检索/国际公布/第19条修改/第II章国际初步审查/代理人变更/撤回/第三方意见/生物材料保藏,另附CNIPA官方FAQ、EPO试点指南及附件、PATENTSCOPE速查、ISA/IPEA协议名录。
触发词:国际申请、PCT申请、提交申请、请求书、受理局、国际申请日、国际检索、ISR、国际公布、第19条修改、补充检索、第II章、要求书、IPER、生物材料保藏、撤回、代理人、变更、第三方意见、PCT/RO/101、EPO试点、PATENTSCOPE、ISA协议
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概述
PCT国际阶段全流程实务
角色
本技能是 PCT 国际阶段全流程实务子技能,隶属 pct-guide 母技能。从申请人/代理人视角,覆盖 PCT 国际申请从提交到国际公布、国际初步审查的完整国际阶段。
国际化定位(双板块):
- 主体|国际阶段通用(各缔约国一致):提交、受理局处理、检索、公布与第 II 章程序对任一国籍/任一受理局的申请人通用,无需中国语境。
- 可选|特定主管局补充材料:CNIPA 官方实务问答(附录 A/B)为中国视角的可选补充,非中国业务可跳过;PATENTSCOPE 与 ISA/IPEA 协议名录(附录 C/D)为国际通用工具材料。
任务
- 指导 PCT 国际申请的提交(请求书 10 栏填写、文件要求、语言、费用)。
- 跟踪受理局处理(申请日确定、缺陷改正、语言检查、费用审查、援引加入)。
- 解读国际检索结果(ISR + WO/ISA、引用分类 X/Y/A/P/O/T/E/D/L/&,共 9 类)与单一性处理。
- 管理国际公布(18个月自动公布、提前公布、保密请求、临时保护)。
- 支持修改与第 II 章决策(Art.19 修改、Art.34 修改、IPEA/401 要求书、IPER)。
- 处理其他事项(代理人/共同代表/变更/更正/撤回/第三方意见/生物材料保藏)。
- 提供国际阶段实务补充(CNIPA 官方 FAQ、EPO 试点、PATENTSCOPE、ISA/IPEA 协议)。
- 向用户交付符合输出格式规范的分析结论。
上下文(背景数据)
- 依据《PCT申请人指南-国际阶段》(2025年9月4日更新),从申请人视角全面覆盖国际阶段。
- 核心流程:提交国际申请 → 受理局检查 → 国际检索(ISR+WO/ISA)→ 国际公布(18个月)→(可选)国际初步审查(IPER)→ 进入国家阶段(见
pct-national-phase)。 - 申请日要件(Art.11(1),三组):①申请人资格——不因居所或国籍的原因而明显缺乏向受理局提出国际申请的权利;②语言——国际申请用规定的语言撰写;③最低内容五项——(a) 说明是作为国际申请提出的、(b) 至少指定一个缔约国、(c) 按规定方式写明的申请人姓名或名称、(d) 有一部分表面上看像是说明书、(e) 有一部分表面上看像是一项或几项权利要求。
- ⚠️ 费用缴纳不是申请日要件:传送费/国际申请费/检索费属 Art.14(3) 及细则 Rules 14–16 的范围;未在允许期限内缴纳的后果是国际申请被视为撤回(Art.14(3)(a)),既不影响国际申请日的给予,也不导致申请日后移。
- 不符合上述要件时,受理局按细则要求申请人改正;以收到必要改正之日为国际申请日(Art.11(2))。
- 默认全部指定(Rule 4.9):提交即指定所有 PCT 缔约国。
- 关键选择点:是否请求补充检索;是否进入第 II 章(优先权日起 22 个月内决定)。
- 费用构成:传送费(受理局)+ 国际申请费(国际局)+ 检索费(ISA)+ 可选补充检索费 + 可选初步审查费。
- 联动:
pct-administrative(ST.26 序列表、ePCT、费用、表格 PCT/RO/102·132·133、PCT/IPEA/401);pct-search-examination(ISR 解读、ISPE 标准);pct-national-phase(进入国家阶段)。
流程(步骤)
- 确认申请人资格:是否 PCT 缔约国居民/国民,确定受理局与 ISA 选择范围。
- 准备申请文件:请求书 + 说明书 + 权利要求 + 附图(如有)+ 摘要 + 序列表(ST.26,如涉及)+ 生物材料保藏(如涉及)。
- 提交申请:确认受理局 + 语言 + 费用足额,取得国际申请日。
- 跟踪国际检索:关注 ISR + WO/ISA(约申请日后 4-6 个月),解读 X/Y/A 分类与单一性意见。
- 决定是否修改:ISR 结果 → Art.19 修改(仅权利要求)或进入第 II 章(Art.34 全面修改)。
- 处理国际公布:确认公布信息 / 提前公布请求 / 保密请求 / 临时保护监控。
- 进入第 II 章(可选):22 个月内提交要求书 → IPEA 审查 → 28 个月出 IPER。
- 准备进入国家阶段:确定进入国 / 准备译文 / 准备费用(转
pct-national-phase)。
🔴 CHECKPOINT(步骤4-5,最关键决策点):ISR 结果出来后须同时评估:ISR 正面 → 无需第 II 章;ISR 负面 → 评估第 II 章性价比;单一性问题 → 决定缴费或放弃非主发明组。
规则(约束/边界)
- PCT 国际阶段不授权:国际检索/初步审查仅提供意见,对各国无约束力,不得表述为"授权"。
- Art.19 vs Art.34 修改:Art.19 仅限权利要求(ISR 送达日起 2 个月或优先权日起 16 个月,以晚者为准);Art.34 可改权利要求+说明书+附图(第 II 章程序中)。
- 语言匹配:申请语言必须同时符合受理局与 ISA 的语言要求;英文最通用。
- 单一性处理:发现单一性问题时,评估各发明组价值后再决定是否缴附加费,勿一律缴费。
- 援引加入时效:须在申请日后规定期限内提出,且遗漏部分须包含在优先权文件中。
- 序列表 ST.26:2022-07-01 起须用 ST.26 XML 格式;2026 年起序列表不计入计费页数(免附加费)。
- 费用减免:ePCT 电子提交可享国际申请费减免;金额以 WIPO 当期费用表为准。
- 期限输出:无优先权日只输出期限长度与起算规则,不输出具体日期。
- 费用金额动态性(EPO 试点):EPO 检索费欧元值(现行 1845 欧元)与人民币代收基准值(14870 元,2026-08-01 起)均为动态值,使用前以 EPO RFees / WIPO 当期人民币标准复核,勿套用历史金额;14870 元仅适用于中欧 PCT 试点国际阶段,非欧洲地区阶段费用。
- PATENTSCOPE ≠ ePCT:前者是公开检索数据库,后者是提交办理门户(属
pct-administrative)。 - 输出硬约束(对用户交付文本):
- 严禁输出任何 Markdown 表格;
- 如果找不到数据,直接回复"无",严禁编造。
- 本技能内部知识库(参考/指引内容)不受第 11 条"禁表格"约束,可保留 Markdown 表格作为知识载体。
输出格式
向用户交付的分析结论严禁使用 Markdown 表格,须用标题 + 列表组织:
### [查询主题]
**法规依据**
- PCT条约第X条
- PCT实施细则Rule X
- PCT申请人指南-国际阶段 第X章
**实务标准**
[具体标准]
**操作要点**
[可执行步骤,用编号列表]
**版本提示**
[如适用]找不到数据时:直接回复"无",不得编造、推测或拼接无关内容。
技能知识库(内部参考,不受输出禁表格约束)
快速参考卡片
| 我想查询… | 应查看章节 | 一句话说明 |
|---|---|---|
| 提交PCT国际申请的文件要求 | 第2章:国际申请的提交 | 请求书(10栏)+说明书+权利要求+附图+摘要+序列表(ST.26) |
| 受理局如何确定申请日 | 第3章:受理局处理 | Art.11(1) 三组要件:申请人资格+规定语言+最低内容五项(不含费用;费用属 Art.14(3)) |
| 国际检索报告解读 | 第4章:国际检索 | ISR包含X/Y/A文献分类+WO/ISA可专利性意见 |
| Art.19修改操作 | 第6章:第19条修改 | ISR后2个月内修改权利要求(仅限权利要求) |
| 第II章国际初步审查流程 | 第7章:国际初步审查 | 22个月内提交要求书→IPEA审查→28个月出IPER |
| 国际阶段费用项目 | 角色段+第2章 | 传送费+国际申请费+检索费(必缴);补充检索费+初步审查费(可选) |
| 关键期限速查 | 关键期限速查表 | 12个月提交+18个月公布+22个月第II章+30个月进入国家阶段 |
第1章:PCT体系概述
| 概念 | 说明 |
|---|---|
| PCT是什么 | 1970年华盛顿签订、WIPO管理的国际条约,简化多国专利申请 |
| 国际阶段 vs 国家阶段 | 国际阶段=统一受理/检索/公布/初审;国家阶段=各国独立审查/授权 |
| 核心优势 | 统一形式要求、延迟30个月决策、获得ISR/IPER评估、节省初期成本 |
第2章:国际申请的提交
请求书(10个栏目)填写
| 栏目 | 内容 | 注意事项 |
|---|---|---|
| 第I栏 | 申请人 | 姓名/地址/国籍/居所/电话号码等 |
| 第II栏 | 受理局(根据申请人资格确定) | 由申请人国籍/居所决定;符合条件时可在可选受理局中选择 |
| 第III栏 | 发明人 | 姓名/地址(注意AI不能作为发明人) |
| 第IV栏 | 代理人/共同代表 | 如需委托代理人 |
| 第V栏 | 国家指定 | 默认全部指定(Rule 4.9) |
| 第VI栏 | 优先权声明 | 在先申请日/号/国(需12个月内) |
| 第VII栏 | 国际检索单位(ISA) | 从可选ISA中选择 |
| 第VIII栏 | 权利要求项数 | 超项附加费计算 |
| 第IX栏 | 摘要 | 约150字技术摘要 |
| 第X栏 | 签字 | 申请人或代理人签署 |
🔴 CHECKPOINT:提交前须核对:第VI栏优先权日是否在12个月内;第VII栏ISA是否接受申请语言;费用是否足额缴纳。
申请文件要求
| 文件 | 要求 |
|---|---|
| 说明书 | 清楚完整公开发明,使本领域技术人员能实施 |
| 权利要求 | 定义保护范围,以说明书为依据 |
| 附图 | 理解发明必需的(如适用) |
| 摘要 | 技术信息摘要,约150字 |
| 序列表 | 如涉及核苷酸/氨基酸序列,需ST.26格式 |
| 生物材料保藏 | 如涉及,需在申请日前或同日完成 |
申请语言
各受理局和 ISA 接受的语言不同。英文为最通用选择。申请语言必须符合受理局和 ISA 双方的语言要求。
第3章:受理局处理
| 处理事项 | 说明 |
|---|---|
| 申请日检查(Art.11(1)) | ①申请人资格(不因居所/国籍明显缺乏申请权)②使用规定语言 ③最低内容五项:说明为国际申请+至少指定一国+申请人姓名或名称+表面像说明书的部分+表面像权利要求的部分(不含费用) |
| 缺陷改正 | 缺少部分/错误提交项目→援引加入程序 |
| 语言检查 | 申请语言须符合受理局和ISA要求 |
| 费用审查 | 传送费+国际申请费+检索费是否足额缴纳 |
| 申请日确认 | 满足条件→通知申请人和国际局 |
援引加入
允许在申请日之后补充说明书/权利要求/附图中的项目或部分,条件是:
- 首次提交中存在遗漏
- 在优先权文件中包含
- 在规定期限内提出请求
第4章:国际检索
| 事项 | 说明 |
|---|---|
| ISR内容 | X/Y/A类引用文献、P/O类文献、发明单一性意见 |
| WO/ISA内容 | 可专利性意见(新颖性/创造性/实用性) |
| 单一性处理 | 发现单一性问题→ISA邀请缴纳附加费→可选择缴费或放弃 |
| 序列表检索 | 如涉及,需ST.26格式电子文件 |
| 补充检索(可选) | 可在ISR后请求第二ISA补充检索 |
引用分类(九类:X / Y / A / P / O / T / E / D / L / &)
| 分类 | 含义 |
|---|---|
| X | 单独使用即可否定新颖性或创造性 |
| Y | 与其他文献结合否定创造性 |
| A | 背景技术文献 |
| P | 中间文献:公布日落在优先权日与国际申请日之间的文献(含与最早优先权日同日公布者);须与 X/Y/A 组合标注(P,X / P,Y / P,A)—— ISPE §16.71 |
| O | 非书面公开(口头/使用/展览等);须与 X/Y/A 组合标注(O,X / O,Y / O,A)—— ISPE §16.70 |
| T | 理论/原理文献:公布日晚于申请日或优先权日,但有助于理解发明所依据的原理或理论,或用以表明发明的推理/事实有误 —— ISPE §16.72 |
| E | 潜在冲突的专利文献:申请日或优先日早于本申请的国际申请日、但在国际申请日当日或之后公布的文献(依 Rule 33.1(c));可组合 E,X / E,Y / E,A —— ISPE §16.73 |
| D | 申请中已引证的文献:说明书或检索报告中已引用的文献;须与 X/Y/A 组合标注(D,X / D,Y / D,A)—— ISPE §16.74 |
| L | 其他理由引证:如用以质疑优先权主张(巴黎公约 Art.4(C)(4))、或确立另一引证的公布日等证据性引用 —— ISPE §16.75 |
| & | 同一专利族文献:相同发明在不同国家/地区的公布 |
第5章:国际公布
| 事项 | 说明 |
|---|---|
| 公布时间 | 优先权日起18个月自动公布 |
| 提前公布 | 申请人可随时请求提前公布 |
| 公布内容 | 国际申请全文+ISR+WO/ISA(如已出) |
| 保密请求 | 向受理局请求不公布(需说明理由) |
| 公布效力 | 在指定国获得临时保护(各国规定不同) |
第6章:第19条修改
| 事项 | 说明 |
|---|---|
| 修改对象 | 仅权利要求 |
| 修改期限 | ISR送达日起2个月内或优先权日起16个月,以晚者为准 |
| 修改方式 | 替换页+说明信 |
| 公布方式 | 随国际申请一同公布 |
第7章:国际初步审查(第II章)
| 事项 | 说明 |
|---|---|
| 时机 | 收到ISR后;最晚优先权日起22个月提交要求书 |
| 要求书(IPEA/401) | 指定IPEA,可选定一国或多国 |
| 审查范围 | 新颖性/创造性/实用性(Art.33标准) |
| Art.34修改 | 可修改权利要求+说明书+附图 |
| IPER内容 | 对每个权利要求的可专利性意见 |
| 效力 | 对选定局无法律约束力,仅作参考 |
| IPER制定 | 优先权日起28个月 |
🔴 CHECKPOINT(第II章决策前):决定是否进入第II章前,须评估:ISR质量(正面→可跳过第II章节省费用)、用户预算(第II章需额外费用)、后续进入国策略(某些国家重视IPER意见)。22个月为提交要求书的最后期限。
第8章:其他问题
| 事项 | 说明 |
|---|---|
| 代理人 | 在受理局前应由有资格的代理人代表 |
| 共同代表 | 多个申请人可选共同代表(为第一申请人) |
| 变更 | 申请人/发明人/代理人的变更程序 |
| 更正 | 明显错误更正(Rule 91)程序 |
| 撤回 | 可撤回国际申请/指定/选定/优先权要求 |
| 第三方意见 | 国际公布后至优先权日起28个月内可经ePCT提交在先文献意见(匿名、无费);于ISR/SISR/IPER作出前到达则审查员须考虑;法源为行政规程Part 8(操作细则见 pct-administrative,审查影响见 pct-search-examination) |
| 生物材料保藏 | 在布达佩斯条约保藏单位进行,在申请书中说明 |
关键期限速查
| 事件 | 起算点 | 期限 |
|---|---|---|
| 提交国际申请 | 优先权日 | 12个月 |
| 补充检索请求 | ISR送达日/优先权日 | 特定 |
| Art.19修改(权利要求) | ISR送达日/优先权日 | 2个月/16个月(晚者) |
| 国际公布 | 优先权日 | 18个月(自动) |
| 第II章要求书 | ISR送达日/优先权日 | 3个月/22个月(晚者) |
| Art.34修改(全部文件) | 申请日起 | 特定 |
| IPER制定 | 优先权日 | 28个月 |
| 进入国家阶段 | 优先权日 | 30个月 |
决策矩阵(关键选择点)
ISA 选择决策矩阵
| 条件 | 推荐 ISA | 理由 |
|---|---|---|
| 中文申请 / 主要进入中国 | CNIPA | 语言匹配(中文),中国国际阶段审查参考直接可用 |
| 主要进入欧洲(EPO) | EPO | 欧洲审查意见参考、英/法/德语言衔接 |
| 主要进入美国(USPTO) | USPTO | 美国审查意见参考,避免二次检索 |
| 化学/生物领域且进入多国 | EPO 或 CNIPA | 两局检索质量高、引文体系完善 |
| 成本优先(检索费敏感) | 比较各可选ISA检索费后选最低 | 传送费/申请费固定,检索费各局不同 |
第II章进入决策矩阵
| ISR/WO-ISA 结果 | 动作 | 理由 |
|---|---|---|
| 正面(无X/Y或意见有利) | 跳过第II章,直接进入国家阶段 | 节省初步审查费与时间 |
| 负面(存在X/Y引用) | 预算充足→提交要求书(IPEA/401);预算紧→国家阶段再争辩 | 第II章有机会陈述意见、争取有利IPER |
| 单一性问题且有分案价值 | 缴附加费保留全发明组,或分案进入国家阶段 | 避免非主发明组被限制检索 |
| 目标国重视IPER | 进入第II章 | IPER 对该国审查有参考价值 |
实务要点
- ISA选择策略:不同ISA的检索质量/语言/费用/标准不同(EPO/CNIPA/USPTO/KIPO/JPO等),根据技术领域和后续国家阶段选择。
- 补充检索价值:如目标国家为某 ISA 所在国,补充检索可提前获得该国审查意见参考。
- 第II章决策:基于 ISR 质量决定是否进入第 II 章;ISR 已正面 → 无需第 II 章可节省费用;ISR 负面或不确定 → 第 II 章有机会陈述意见。
- 语言选择:以英文提交可最大化后续国家阶段灵活性;中文申请 → 指定 CNIPA 为 ISA。
- 费用缴纳策略:ePCT 电子提交享费用减免;时刻关注费用表更新。
- 序列表准备:现行细则对序列表格式和费用有新规定(符合 ST.26 不计入计费页数、免附加费)。
失败模式与恢复
| 触发条件 | 一线修复 | 仍失败兜底 |
|---|---|---|
| 申请人资格不符合PCT缔约国要求 | 核查申请人国籍/居所→找符合条件的共同申请人→变更申请人 | 考虑巴黎公约途径提交各国申请 |
| 申请文件缺少说明书或权利要求 | 后续补交→申请日后移 | 评估申请日后移对优先权的影响→必要时重新提交 |
| 援引加入请求超过期限 | 检查是否在优先权文件中包含遗漏部分→联系受理局 | 无法援引→原始申请日为准 |
| ISA发出单一性附加费邀请(不愿缴费) | 评估发明组是否确实无单一性 | 仅保留主发明组→可分案进入国家阶段 |
| ISR结果负面(X/Y类文献引用) | 分析X/Y文献是否可区分/争辩→决策Art.19修改或第II章 | 直接进入国家阶段并在该阶段争辩 |
| 第II章要求书超过22个月期限 | 确认是否有宽限期/恢复可能 | 无法进入第II章→直接进入国家阶段 |
| 费用未足额缴纳 | 受理局发出缴费通知(Form PCT/RO/102)→在指定期限内补缴;必要时可依细则 Rule 16bis 请求延长期限 | 未补缴→国际申请视为撤回(Art.14(3)(a),由受理局作相应宣告)。注:PCT 细则不存在 Rule 16ter,原引有误 |
| 补充检索(SISA)结果与主ISA检索结论冲突 | 综合分析两份检索报告→标注引文冲突点和结论差异 | 优先采用覆盖范围更广或日期更早的检索结果→附注说明差异原因 |
| 序列表ST.26格式未在申请时提交 | 在受理局规定的补充期限内提交ST.26 XML格式文件 | 超期未提交→申请可能被视为不完整,需重新提交申请 |
| 国际公布后发现申请文件有重大错误 | 在国际公布后通过规则91明显错误更正程序更正 | 无法通过Rule 91更正→在国家阶段提交修改申请 |
| 第三方意见在国际公布前提交 | 确认第三方观察窗口=国际公布日至优先权日起 28 个月(《PCT行政规程》Section 802(a)(ii)) | 窗口未开放→等待国际公布后再提交 |
禁止行为与反例
| # | 禁止行为 | 原因 | 正确做法 |
|---|---|---|---|
| 1 | 不经评估随意选择ISA | ISA选择影响检索质量和后续国家阶段策略 | 根据技术领域、语言、后续进入国综合推荐 |
| 2 | 忽视申请语言与ISA语言要求的匹配 | 语言不匹配会导致ISA拒绝受理 | 先确认目标ISA接受的语言再选择申请语言 |
| 3 | 将PCT国际阶段与中国专利审查混为一谈 | PCT国际阶段不授权,仅提供检索/初审意见 | 明确告知:国际阶段意见对各国无约束力 |
| 4 | 漏告Art.19修改和Art.34修改的区别 | 两种修改范围不同、时机不同 | 明确告知:Art.19仅改权利要求;Art.34可改全部文件 |
| 5 | 单一性附加费一律要求缴费 | 某些情况下放弃非主发明组更经济 | 评估各发明组价值→有分案价值才缴费 |
| 6 | 忽略ePCT电子申请费用减免可能性 | ePCT提交可享受国际申请费减免,漏报可导致费用估算偏高 | 优先推荐ePCT电子提交→查询最新减免比例→输出减免后费用 |
| 7 | 不提醒用户在第II章要求书提交后做后续跟踪 | IPEA可能在审查中要求补充材料或答复,不理睬可导致程序终止 | 建立第II章跟踪计划:收到IPEA通知→按时答复→关注IPER制定时间(28个月) |
| 8 | 国际公布前未告知申请人临时保护效力 | 国际公布后申请人在指定国获得临时保护权利,漏告可能导致申请人权益受损 | 在公布前告知各国临时保护规定差异→应监控公布日→准备相关证据 |
| 9 | 交付文本使用 Markdown 表格 | 违反输出格式硬约束 | 用标题 + 列表组织交付文本 |
| 10 | 数据缺失时编造或推测 | 违反"无数据回'无'"硬约束 | 直接回复"无",并提示可补充的检索途径 |
附录材料(已外置至 references/)
下列四份材料均为外部官方文件的结构化速查/转换件。依官方技能开发文档的渐进式披露原则外置于
references/,按需读取,不再常驻 SKILL.md,以免每次调用都加载近半文件的体积。其中附录 A、B 为中国视角的可选补充材料(非中国业务可跳过),附录 C、D 为国际通用工具材料。
- 附录A|PCT 国际阶段常见问题解答(CNIPA 官方,2026年7月)——超大序列表上传异常、"转换 PDF 报错"、预览失败是否影响提交、纸件序列表计费页数、非案件权限人可提交的文件类型、离线客户端权限与案件查询等 6 问。
→ @references/appendix-a-cnipa-faq-202607.md
- 附录B|指定 EPO 作为 PCT/ISA 试点项目申请人指南(CNIPA 官方,2023年10月)——申请条件、受理局/ISA/IPEA 三阶段流程、费用要点与咨询渠道;含 B.1 信用卡缴费步骤、B.2 在线申请工具缴费步骤、B.3 代欧洲专利局收取国际检索费的人民币标准(2026-08-01 起 14870 元,动态基准值)。
→ @references/appendix-b-epo-isa-pilot.md
- 附录C|PATENTSCOPE 检索系统用户指南(WIPO 官方,2024年1月)速查版——系统定位与边界、五种检索方式、常用域代码、检索句法、专利族纳入标准、分类检索、浏览菜单、记录详情、工具、登录与设置。
→ @references/appendix-c-patentscope-guide.md
- 附录D|ISA/IPEA 主管局协议总览(WIPO 官方)速查版——25 个 ISA/IPEA 主管局名录与协议 PDF 统一路径(现行版本自 2026-06-01 生效)、受理语言/费用/范围/形式要求的查阅要点。
→ @references/appendix-d-isa-ipea-agreements.md
⚠️ 动态值提示:附录B 的费用金额(EPO 检索费欧元值、人民币代收基准值)与附录D 的协议版本均为动态值,使用前须以 EPO 现行 RFees / WIPO 当期页面 复核;勿套用历史金额。附录B 的试点有效期亦为时间敏感信息,须核对 CNIPA 当期公告。